新的取代的苯基哌嗪衍生物及其药物的制造方法
被视为撤回的申请
摘要
式I新的取代苯基哌嗪衍生物，(式中R1和R2的含义文中已注明)其生理可接受的盐类及其制造方法。这些化合物对动物有镇定和抑制攻击的作用。此外还揭示了分子式I′的化合物—式中n、-R、R2、R3和R4的含义见文中所注—及其生理上可接受的盐类用于动物镇定和防止攻击作用。
基本信息
专利标题 ：
新的取代的苯基哌嗪衍生物及其药物的制造方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85108214A
申请号 ：
CN85108214
公开（公告）日 ：
1986-08-20
申请日 ：
1985-11-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
鲁多尔夫·拉特里尔彼得·克拉特赫曼·格哈茨弗里茨·伯尔
申请人 ：
赫彻斯特股份公司
申请人地址 ：
联邦德国6230美因河畔法兰克福80
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
戴真秀
优先权 ：
CN85108214
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 C07D403/12 A61K31/495
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
1990-07-11 ：
被视为撤回的申请
1988-03-16 ：
实质审查请求
1986-08-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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