取代的4-苄基哌嗪基化合物的制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
本发明涉及3-W-利福霉素SV和S化合物及其盐的制备方法，其中W是具有以下结构的哌嗪-1-基原子团：其中，R1和R2是C1-C4烷基，R3、R4和R5是氢或C1-C4烷基，或R2与R3或R3和R4共同是丁二烯-1，3-1，4-亚基、1，3-亚丙基或1，4-亚丁基，其中各个基团是被C1-C4烷基取代或未取代的，而且R1、R4和R5或R1、R2和R5是氢或C1-C4烷基。所说的化合物及其盐具有长效抗结核活性及抗微生物活性。
基本信息
专利标题 ：
取代的4-苄基哌嗪基化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85108856A
申请号 ：
CN85108856.2
公开（公告）日 ：
1987-07-29
申请日 ：
1985-11-07
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
威廉·孔普
申请人 ：
西巴-盖尔基股份公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN85108856.2
主分类号 ：
C07D498/06
IPC分类号 ：
C07D498/06 A61K31/395
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D498/06
迫位稠合系
法律状态
1991-10-09 ：
视为撤回的专利申请
1989-02-22 ：
实质审查请求
1987-07-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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