咪唑并喹喔啉类γ-氨基丁酸脑受体配位体的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及下式化合物及其药学上适用的无毒盐的制备方法，其中R1、R2、R3、R4、X和W的定义见说明书。这些化合物是GABAa脑受体或其药物前体具有高度选择性的激动剂、拮抗剂或反激动剂，并且可用于诊断和治疗焦虑、睡眠障碍、癫间发作和苯并二氮类药物过量以及改善记忆。
基本信息
专利标题 ：
咪唑并喹喔啉类γ-氨基丁酸脑受体配位体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1076930A
申请号 ：
CN92102338.3
公开（公告）日 ：
1993-10-06
申请日 ：
1992-03-31
授权号 ：
CN1034174C
授权日 ：
1997-03-05
发明人 ：
K·肖
申请人 ：
纽罗杰有限公司
申请人地址 ：
美国康涅狄格
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN92102338.3
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2001-05-23 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-03-05 ：
授权
1995-05-10 ：
实质审查请求的生效
1993-10-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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