N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一种N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途，所述的N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物如式(I)所示，其中R代表C1～C10的链烷基、环烷基或卤代烷基，或C6～C10的芳基。所述的制备方法包括下述步骤：2－噻唑硫酮与氯甲酸酯在缚酸剂作用下，在0～10℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物。所述N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物对红蜘蛛有较好的杀虫活性，尤其R＝正戊基、苄基或2－氯苯基时，化合物对红蜘蛛的抑制活性均在75％以上；所述衍生物对稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用。
基本信息
专利标题 ：
N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1760189A
申请号 ：
CN200510061124.1
公开（公告）日 ：
2006-04-19
申请日 ：
2005-10-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
翁建全沈德隆谭成侠曹耀艳
申请人 ：
浙江工业大学
申请人地址 ：
310014浙江省杭州市下城区朝晖六区浙江工业大学
代理机构 ：
杭州天正专利事务所有限公司
代理人 ：
黄美娟
优先权 ：
CN200510061124.1
主分类号 ：
C07D277/16
IPC分类号 ：
C07D277/16 A01N43/78 A01P3/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D277/12
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/16
硫原子
法律状态
2008-03-19 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-06-07 ：
实质审查的生效
2006-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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