作为DGAT抑制剂的二唑衍生物
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

描述了式(I)的化合物,和盐以及其前体药物,其中:例如R1是任选取代的芳基或者杂芳基;Y是连接基团选自,例如直接键和(取代的)烷基链;R2是任选取代的芳基,任选取代的环烷基或任选取代的杂环基团。还描述了制备这样的化合物的方法和它们作为DGAT抑制剂的用途,例如在肥胖治疗中的用途。

基本信息
专利标题 :
作为DGAT抑制剂的二唑衍生物
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101115731A
申请号 :
CN200580047594.0
公开(公告)日 :
2008-01-30
申请日 :
2005-12-09
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
A·M·伯奇S·S·鲍克R·J·巴特林C·S·唐纳德W·麦克考利T·诺瓦克A·普洛怀特
申请人 :
阿斯利康(瑞典)有限公司
申请人地址 :
瑞典南泰利耶
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
段晓玲
优先权 :
CN200580047594.0
主分类号 :
C07D271/10
IPC分类号 :
C07D271/10  C07D413/12  A61K31/4245  A61P3/04  A61P3/10  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D271/00
杂环化合物,含五元环,有两个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D271/02
不和其他环稠合
C07D271/10
1,3,4-二唑;氢化1,3,4-二唑
法律状态
2012-12-19 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101487978435
IPC(主分类) : C07D 271/10
专利申请号 : 2005800475940
申请公布日 : 20080130
2008-03-19 :
实质审查的生效
2008-01-30 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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