作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的1,3,4-二唑衍生物
实质审查的生效
摘要
本发明涉及适合作为HDAC6抑制剂的式(I)二唑化合物。还公开了其制备方法以及其在治疗HDAC6相关疾病或病症中的医学用途。
基本信息
专利标题 ：
作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的1,3,4-二唑衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114269739A
申请号 ：
CN202080044310.7
公开（公告）日 ：
2022-04-01
申请日 ：
2020-04-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
优苏·约恩·瓦拉萨拉扎埃内科·阿尔达巴阿雷瓦洛塔玛拉·贝洛伊格莱西亚斯理查德·斯普铃·罗伯茨劳雷亚诺·西蒙比劳乔斯·曼纽尔·布雷安格尔·卡拉塞多玛丽亚·伊莎贝尔·洛扎加西亚
申请人 ：
奎马特里克斯公司;科托基金会
申请人地址 ：
西班牙基普斯夸省
代理机构 ：
北京集佳知识产权代理有限公司
代理人 ：
张福誉
优先权 ：
CN202080044310.7
主分类号 ：
C07D413/14
IPC分类号 ：
C07D413/14 C07D413/10 A61K31/4245 A61P25/16 A61P25/28 A61P35/00 A61P13/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2022-04-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 413/14
申请日 : 20200416
申请日 : 20200416
2022-04-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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