阿达帕林中间体6-溴-2-萘甲酸酯的合成方法
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摘要
本发明阿达帕林中间体6‑溴‑2‑萘甲酸酯的合成方法，包括以下步骤：1)将2‑萘甲酸与有机溶剂混匀，加入催化剂，搅拌并通入保护气，控制压力为4～7个大气压，控制温度至130～155℃，维持50～70min，然后先滴加含有溴化盐和苯磺酸的混合水溶液，后滴加只含有次溴酸盐的水溶液，控制总的滴加时间为90～150min，滴加结束后，体系升温至165～180℃，升压至11～17个大气压继续反应5～7h结束；2)趁热滤除去固体，加入到滤液3～5倍重量的冰水中，经萃取、干燥和浓缩蒸除溶剂后得产物。本发明合成方法产率较高，且无有害物排放。
基本信息
专利标题 ：
阿达帕林中间体6-溴-2-萘甲酸酯的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109438230A
申请号 ：
CN201811413779.4
公开（公告）日 ：
2019-03-08
申请日 ：
2018-11-26
授权号 ：
CN109438230B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
谭回李维平黄贤键唐爱发刘文兰张猛
申请人 ：
深圳市第二人民医院
申请人地址 ：
广东省深圳市福田区笋岗西路3002号
代理机构 ：
北京开阳星知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
姚金金
优先权 ：
CN201811413779.4
主分类号 ：
C07C67/08
IPC分类号 ：
C07C67/08 C07C69/78
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C67/00
羧酸酯的制备
C07C67/08
羧酸或对称酐与有机化合物的羟基或氧-金属基反应
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2019-04-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 67/08
申请日 : 20181126
申请日 : 20181126
2019-03-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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