一种布替萘芬中间体的制备方法
公开
摘要
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布替萘芬中间体的制备方法。本方法通过酸催化下的氰基与羟基反应构建酰胺结构，制得布替萘芬中间体，反应式如下：其中R1＝‑CH2OH，R2＝‑CN时，R3＝‑p‑tBuPh，R4＝‑α‑Naphthyl；其中R1＝‑CN，R2＝‑CH2OH时，R3＝‑α‑Naphthyl，R4＝‑p‑tBuPh。本方法可有效避免现有技术方案中刺激性及毒性较强的酰氯或者价格较贵的有机硼试剂的使用，操作简便，无需精制提纯，制得的布替萘芬中间体具有较高的纯度及收率。
基本信息
专利标题 ：
一种布替萘芬中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114369039A
申请号 ：
CN202011102079.0
公开（公告）日 ：
2022-04-19
申请日 ：
2020-10-15
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张贵民张乃华鲍广龙
申请人 ：
鲁南制药集团股份有限公司
申请人地址 ：
山东省临沂市红旗路209号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011102079.0
主分类号 ：
C07C233/65
IPC分类号 ：
C07C233/65 C07C231/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C233/00
羧酸酰胺
C07C233/64
羧酰胺基的碳原子连接在六元芳环碳原子上
C07C233/65
羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基的碳原子上
法律状态
2022-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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