一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法
授权
摘要
本发明涉及一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的易成盐和收率低的问题，提供一种一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：在敷酸剂存在的条件下，使4‑卤代甲基苯乙酮和N‑甲基哌嗪进行反应得到相应的中间体；在次氯酸盐的作用下，使中间体进行氧化反应，得到相应的伊马酸；当合成伊马酸盐酸盐时，还包括在氧化反应结束后，再调pH值至强酸性，使形成相应的伊马酸盐酸盐。本发明能够使缩合时反应具有高转化率的效果，有效避免成盐反应产物副产物，使原料残留能有效控制在小于0.2％以内，具有产物收率高的效果。
基本信息
专利标题 ：
一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112321535A
申请号 ：
CN202011249672.8
公开（公告）日 ：
2021-02-05
申请日 ：
2020-11-10
授权号 ：
CN112321535B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
胡建涛程加铭陈恬程祖福王建军汪东海
申请人 ：
江苏八巨药业有限公司
申请人地址 ：
江苏省盐城市滨海经济开发区沿海工业园
代理机构 ：
台州市方信知识产权代理有限公司
代理人 ：
公孙鸿健
优先权 ：
CN202011249672.8
主分类号 ：
C07D295/155
IPC分类号 ：
C07D295/155
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/04
有被杂原子取代的烃基，连在环氮原子上
C07D295/14
被碳原子取代，碳原子有3个键连杂原子，其中最多有1个键结合卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基取代
C07D295/155
有环氮原子和以3个键连杂原子的碳原子被碳环或被碳环断开的碳链分隔开
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2021-02-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 295/155
申请日 : 20201110
申请日 : 20201110
2021-02-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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