马抗血清的制备方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一种马抗血清(抗毒素)制剂的规模化生产纯化制备方法，该方法包括免疫血浆消化处理、两次硫酸铵沉淀、第三次明矾吸附沉淀、超滤浓缩和离子交换剂柱层析吸附纯化等步骤。本发明将离子交换剂柱层析纯化技术应用于马抗血清(抗毒素)制剂的规模化生产纯化制备，开发出新型纯化抗血清(抗毒素)系列产品。该系列产品与现有产品相比，其药物的主要有效成分F(ab) 2含量由60－70％提高到80％以上，产品纯度(比活性)提高幅度达80－100％，此两项主要质量指标远远高于《中国药典》(2005年版)规定的国家标准和国际同类产品标准，预计该产品的应用将使马抗血清(抗毒素)制剂由于异种蛋白引起的过敏反应和血清病的发生率降低10－20倍。
基本信息
专利标题 ：
马抗血清的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1947728A
申请号 ：
CN200510030395.0
公开（公告）日 ：
2007-04-18
申请日 ：
2005-10-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
李景玉范志和张浩季冲
申请人 ：
上海赛伦生物技术有限公司
申请人地址 ：
200170上海市青浦区新业路599号
代理机构 ：
上海世贸专利代理有限责任公司
代理人 ：
李浩东
优先权 ：
CN200510030395.0
主分类号 ：
A61K35/16
IPC分类号 ：
A61K35/16 A61K39/395 A61P31/12 A61P31/04
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K35/00
含有其有不明结构的原材料或其反应产物的医用配制品
A61K35/12
来源于哺乳动物的材料的；包括非特定组织或细胞的组合物；包括非胚胎干细胞的组合物；基因重组细胞
A61K35/14
血液；人造血
A61K35/16
血浆；血清
法律状态
2011-04-06 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101079710011
IPC(主分类) : A61K 39/395
专利申请号 : 2005100303950
公开日 : 20070418
号牌文件序号 : 101079710011
IPC(主分类) : A61K 39/395
专利申请号 : 2005100303950
公开日 : 20070418
2008-10-22 ：
实质审查的生效
2007-04-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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