寡核苷酸和靶RNA的位点特异性编辑方法
公开
摘要
提供一种寡核苷酸，能够诱导腺苷脱氨酶1特异性编辑活性。该寡核苷酸用于诱导对靶RNA的位点特异性编辑，包括：确定靶RNA的第一寡核苷酸；和连接到所述第一寡核苷酸5’侧的第二寡核苷酸。第一寡核苷酸由以下组成：靶RNA中的腺苷残基对应的靶对应核苷酸残基；10至24个残基的寡核苷酸，其连接到靶对应核苷酸残基的3’侧，且具有与靶RNA互补的碱基序列；以及3至6个残基的寡核苷酸，其连接到靶对应核苷酸残基的5’侧，且具有与靶RNA互补的碱基序列。第二寡核苷酸的残基数为2至10，与靶RNA形成互补链，互补链包含至少一个错配碱基。
基本信息
专利标题 ：
寡核苷酸和靶RNA的位点特异性编辑方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114514318A
申请号 ：
CN202080067219.7
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2020-09-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
福田将虎
申请人 ：
学校法人福冈大学
申请人地址 ：
日本福冈县福冈市
代理机构 ：
北京同立钧成知识产权代理有限公司
代理人 ：
刘文娜
优先权 ：
CN202080067219.7
主分类号 ：
C12N15/113
IPC分类号 ：
C12N15/113 C12N9/78
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/113
调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸
法律状态
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
