一株PAS_chr1-3_0141基因敲除的毕赤酵母基因...
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摘要
本发明公开了一株PAS_chr1‑3_0141基因敲除的毕赤酵母基因工程菌及其构建方法与应用，该基因工程菌由原始毕赤酵母的PAS_chr1‑3_0141基因失活后改造得到。本发明首次敲除PAS_chr1‑3_0141基因，在固定化发酵过程中，可增加毕赤酵母在固定化发酵中的粘附作用，成膜能力提高，提高了发酵效率，提升了毕赤酵母基因工程菌产植酸酶的发酵性能，不仅提高了产物酶酶活，酶活性更强、更稳定，增加固定化发酵的成膜量、缩短发酵的时间，而且改造后的毕赤酵母基因工程菌能进行多批次连续发酵，在发酵上具有明显优势。
基本信息
专利标题 ：
一株PAS_chr1-3_0141基因敲除的毕赤酵母基因工程菌及其构建方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112852654A
申请号 ：
CN202110143053.9
公开（公告）日 ：
2021-05-28
申请日 ：
2021-02-02
授权号 ：
CN112852654B
授权日 ：
2022-05-24
发明人 ：
陈勇侯安奇应汉杰余斌丁赛蒋颖
申请人 ：
南京工业大学
申请人地址 ：
江苏省南京市浦口区浦珠南路30号
代理机构 ：
江苏圣典律师事务所
代理人 ：
肖明芳
优先权 ：
CN202110143053.9
主分类号 ：
C12N1/19
IPC分类号 ：
C12N1/19 C12N15/90 C12N9/16 C12R1/84
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/14
真菌；其培养基
C12N1/16
酵母；其培养基
C12N1/19
引入外来遗传材料修饰的
法律状态
2022-05-24 ：
授权
2021-06-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/19
申请日 : 20210202
申请日 : 20210202
2021-05-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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