一种基于基因组拷贝数变异的生物标志物预测卵巢癌同源重组缺...
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摘要
本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种基于基因组拷贝数变异的生物标志物预测卵巢癌同源重组缺陷的方法及应用。所述生物标志物为基于染色体片段5q13.2、8q24.2或19q12中任意一种的CNV。所述生物标志物预测卵巢癌同源重组缺陷的方法为：收集卵巢癌患者的手术切除样本或组织活检样本；对样本进行DNA测序，得到相应的测序文件；利用GISTIC 2.0对DNA测序文件进行分析，得到肿瘤全基因组的CNV图谱；基于染色体片段5q13.2、8q24.2或19q12的CNV预测卵巢癌的HRD状态。本发明提供亚染色体和基因水平的拷贝数变异CNV在预测卵巢癌患者的同源重组缺陷中的应用，从而筛选靶向治疗的潜在获益人群，为HRD患者带来更多的临床受益。
基本信息
专利标题 ：
一种基于基因组拷贝数变异的生物标志物预测卵巢癌同源重组缺陷的方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113684277A
申请号 ：
CN202111046756.6
公开（公告）日 ：
2021-11-23
申请日 ：
2021-09-06
授权号 ：
CN113684277B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
董忠谊吴德华张萌王剑马思聪白雪谭家乐
申请人 ：
南方医科大学南方医院
申请人地址 ：
广东省广州市广州大道北1838号
代理机构 ：
广州汉文专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
钟秀萍
优先权 ：
CN202111046756.6
主分类号 ：
C12Q1/6886
IPC分类号 ：
C12Q1/6886 C12Q1/6858 C12N15/11
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
C12Q1/6886
用于癌症
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2021-12-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6886
申请日 : 20210906
申请日 : 20210906
2021-11-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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