儿童尿液中诊断注意力缺陷多动障碍综合征的代谢标志物
授权
摘要
本发明公开了一组代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、3‑甲基壬二酸、苯基乙酰谷氨酰胺中的一种或多种；利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍进行早期筛查和诊断，具有高的特异性和灵敏度，同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。
基本信息
专利标题 ：
儿童尿液中诊断注意力缺陷多动障碍综合征的代谢标志物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113970606A
申请号 ：
CN202111217681.3
公开（公告）日 ：
2022-01-25
申请日 ：
2021-10-19
授权号 ：
CN113970606B
授权日 ：
2022-06-14
发明人 ：
田晓怡宋文琪
申请人 ：
首都医科大学附属北京儿童医院
申请人地址 ：
北京市西城区南礼士路56号
代理机构 ：
北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
鲍晓芳
优先权 ：
CN202111217681.3
主分类号 ：
G01N30/02
IPC分类号 ：
G01N30/02 G01N27/62 G01N24/08 G01N33/50
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N30/00
利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料
G01N30/02
柱色谱法
法律状态
2022-06-14 ：
授权
2022-02-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 30/02
申请日 : 20211019
申请日 : 20211019
2022-01-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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