一种N-Fmoc-N′-Boc-α-甲基-L-赖氨酸的制...
实质审查的生效
摘要
本发明属于医药化学领域，具体涉及一种N‑Fmoc‑N'‑Boc‑α‑甲基‑L‑赖氨酸（以下简称化合物1）的制备方法。本发明针对现有的N‑Fmoc‑N'‑Boc‑α‑甲基‑L‑赖氨酸的制备方法中步骤冗长、副产物含量高、收率低、生产安全性差的缺陷，提供了一种新的合成路线及制备方法：以1，4‑二碘丁烷为起始物料，与化合物3进行亲核取代生成化合物4，再与化合物2在KHMDS作用下，生成化合物5，然后经氢化还原脱除手性辅基与保护基，再上Fmoc保护得到化合物1，总收率52.6%。该路线经4步汇聚式合成得到N‑Fmoc‑N'‑Boc‑α‑甲基‑L‑赖氨酸，生产周期大幅缩短。该方法具备生产工艺步骤简单、收率高、副产物少、工艺安全性高、稳定性好以及绿色环保的优势。
基本信息
专利标题 ：
一种N-Fmoc-N′-Boc-α-甲基-L-赖氨酸的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114276278A
申请号 ：
CN202111653220.0
公开（公告）日 ：
2022-04-05
申请日 ：
2021-12-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘学军陈晓冬洪辉意曲海深张士磊魏林
申请人 ：
上海药坦药物研究开发有限公司
申请人地址 ：
上海市浦东新区环桥路555弄26号1楼
代理机构 ：
上海双诚知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
高利丹
优先权 ：
CN202111653220.0
主分类号 ：
C07C269/04
IPC分类号 ：
C07C269/04 C07C271/22 C07C269/06 C07C271/14 C07D265/32
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C269/00
氨基甲酸的衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCOHal，NCOO，NCOHal
C07C269/04
由胺形成氨基甲酸酯基
法律状态
2022-04-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 269/04
申请日 : 20211230
申请日 : 20211230
2022-04-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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