一种测定荧光探针绝对浓度的方法
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种利用等温延伸测定荧光探针绝对浓度的方法，由于常用的荧光探针的波长范围在360～760nm之间，所以可以利用qPCR仪来进行精准定量，该方法利用等温延伸的原理，使用过量的DNase I，在低浓度下将荧光探针稀释成线性梯度比，在确保反应为零级反应时，根据反应产生的荧光信号值确定荧光探针的浓度。
基本信息
专利标题 ：
一种测定荧光探针绝对浓度的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114414543A
申请号 ：
CN202111673748.4
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2021-12-31
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
陈子鹏张惠丹
申请人 ：
苏州译酶生物科技有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市苏州工业园区新平街388号9幢3楼A区
代理机构 ：
上海九泽律师事务所
代理人 ：
蔡佳杰
优先权 ：
CN202111673748.4
主分类号 ：
G01N21/64
IPC分类号 ：
G01N21/64
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N21/00
利用光学手段，即利用亚毫米波、红外光、可见光或紫外光来测试或分析材料
G01N21/62
所测试的材料在其中被激发，因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统
G01N21/63
光学激发的
G01N21/64
荧光；磷光
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 21/64
申请日 : 20211231
申请日 : 20211231
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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