一种刺五加细胞瞬时转化的方法
公开
摘要
本发明是一种利用酶解法获得刺五加愈伤组织单细胞，并对其进行农杆菌转化获得转GFP基因的方法，它属于生物技术领域。采用1.5％纤维素酶R‑10和0.2％离析酶R‑10酶解刺五加愈伤组织6h后400×g离心5min时，单细胞产量最大、活力最强，分别为1.88×106个·g‑1和90％。40％PEG浓度下农杆菌转化单细胞40min时，单细胞瞬时转化效率达30.34％。本发明提供了一种高产刺五加单细胞的酶解体系，同时获得了一致的转GFP基因的单细胞，该发明将为从单细胞水平研究基因的功能，为基因在不同种类细胞中的功能分析提供技术支撑。
基本信息
专利标题 ：
一种刺五加细胞瞬时转化的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114591882A
申请号 ：
CN202210201087.3
公开（公告）日 ：
2022-06-07
申请日 ：
2022-03-03
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
范桂枝高兴蕾王滋涵由香玲詹亚光
申请人 ：
东北林业大学
申请人地址 ：
黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210201087.3
主分类号 ：
C12N5/04
IPC分类号 ：
C12N5/04 C12N15/82 C12N5/10 C12N15/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/04
植物细胞或组织
法律状态
2022-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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