制备嘌呤基和嘧啶基羟基羟甲基取代的环丁烷类的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及制备以下所示的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中，R2和R3或任意地是氢、-PO3H2或-C-X7，而R1是嘌呤、嘧啶或其类似物。本发明的式(I)化合物及其药学上可接受的盐显示了抗病毒的活性。
基本信息
专利标题 ：
制备嘌呤基和嘧啶基羟基羟甲基取代的环丁烷类的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036574A
申请号 ：
CN89101104.8
公开（公告）日 ：
1989-10-25
申请日 ：
1988-12-28
授权号 ：
CN1032205C
授权日 ：
1996-07-03
发明人 ：
罗伯特·扎哈勒格兰·安东尼·雅各布斯
申请人 ：
E.R.斯奎布父子公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN89101104.8
主分类号 ：
C07D473/02
IPC分类号 ：
C07D473/02 C07D473/18 C07D487/04 C07D471/04 C07D239/47 C07D239/54 A61K31/44 A61K31/505
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D473/00
含嘌呤环系的杂环化合物
C07D473/02
有氧、硫或氮原子直接连在位置2和6
法律状态
2007-02-28 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1996-07-03 ：
授权
1991-04-17 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-10-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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