2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
新颖的2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶及其经取代的氨基衍生物的制备方法。该等化合物有益于作为白三烯(Leukotriene)合成的抑制剂以治疗肺的、发炎的及心血管的疾病，癌症及牛皮癣。此外，此等化合物为细胞保护剂，因此可用于消化性溃疡的治疗。所述制备方法是经由2-氨基-5-乙酰噁唑的环重排以制备此等活性化合物。
基本信息
专利标题 ：
2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85101752A
申请号 ：
CN85101752.5
公开（公告）日 ：
1987-01-31
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
CN1013672B
授权日 ：
1991-08-28
发明人 ：
约翰·劳伦斯·拉马提纳
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约市第17区东42街235号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
齐曾度
优先权 ：
CN85101752.5
主分类号 ：
C07D239/47
IPC分类号 ：
C07D239/47 C07D401/04 A61K31/505
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
C07D239/47
1个氮原子和1个氧或硫原子，如胞嘧啶
法律状态
1996-05-15 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-05-20 ：
授权
1991-08-28 ：
审定
1988-07-20 ：
实质审查请求
1987-01-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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