酶发光测定方法
专利申请的视为撤回
摘要
测定样品中酶活性的方法，包括在反应介质中将可能含有酶的样品和能与酶反应形成产物的标记底物合并；使酶与底物间发生反应，在酶的存在下形成产物；在使反应发生前或发生后，将能与标记产物或标记底物，但不是两者，特异结合的受体并入反应介质，形成复合物；和测定复合物中或反应介质中未复合的可检测标记物的存在或量，其中可检测标记物是生物发光蛋白。
基本信息
专利标题 ：
酶发光测定方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1046560A
申请号 ：
CN90101984.4
公开（公告）日 ：
1990-10-31
申请日 ：
1990-04-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
理查德·D·库明司米尔顿·J·考米尔
申请人 ：
佐治亚州大学研究基金会
申请人地址 ：
美国佐治亚州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
李瑛
优先权 ：
CN90101984.4
主分类号 ：
C12Q1/48
IPC分类号 ：
C12Q1/48 C12Q1/00 G01N33/50 G01N33/573
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/22
••无菌条件试验
C12Q1/48
包括转移酶
法律状态
1995-02-15 ：
专利申请的视为撤回
1992-06-17 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-10-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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