一种卡利拉嗪的制备方法
授权
摘要
本发明提供一种卡利拉嗪的制备方法，其包括以下步骤：反式N‑叔丁氧羰基‑4‑(2‑(4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基)‑乙基)‑环己胺与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应，得到卡利拉嗪；本发明中卡利拉嗪的制备方法具有反应时间短，反应收率高，副产物少，后处理简单，适于工业化生产的有点，克服了现有技术中溶剂回收难、污染环境、操作复杂等问题。
基本信息
专利标题 ：
一种卡利拉嗪的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111269199A
申请号 ：
CN201811478225.2
公开（公告）日 ：
2020-06-12
申请日 ：
2018-12-05
授权号 ：
CN111269199B
授权日 ：
2022-04-08
发明人 ：
张敏郑飞
申请人 ：
浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司;上虞京新药业有限公司
申请人地址 ：
浙江省绍兴市新昌县羽林街道新昌大道东路800号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201811478225.2
主分类号 ：
C07D295/135
IPC分类号 ：
C07D295/135
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/04
有被杂原子取代的烃基，连在环氮原子上
C07D295/12
被以单键或双键键合的氮原子取代
C07D295/135
有被碳环或被碳环断开的碳链分隔开的环氮原子和取代基氮原子
法律状态
2022-04-08 ：
授权
2020-07-07 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 295/135
申请日 : 20181205
申请日 : 20181205
2020-06-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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