一种制备卡利拉嗪及其中间体的方法
实质审查的生效
摘要
本发明涉及一种制备卡利拉嗪及其中间体的方法，包括如下步骤：以反式‑4‑氨基环己烷乙酸酯盐酸盐为起始物料，通过Boc保护、还原、卤代、亲核取代、脱Boc保护和酰胺化反应制备得到卡利拉嗪。本发明将反式2‑{1‑[4‑(N‑叔丁氧基羰基)‑氨基]‑环己基}乙醇的醇羟基活化转化成易于离去的基团，创造性地将醇羟基转换为卤素原子，反应条件温和，收率高，可以得到纯度高、杂质含量低和符合药用要求的原料药，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种制备卡利拉嗪及其中间体的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114262283A
申请号 ：
CN202111393215.0
公开（公告）日 ：
2022-04-01
申请日 ：
2021-11-23
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张利军邢兴龙田广辉
申请人 ：
苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市工业园区裕新路108号A栋8楼
代理机构 ：
苏州锦尚知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
滕锦林
优先权 ：
CN202111393215.0
主分类号 ：
C07C271/24
IPC分类号 ：
C07C271/24 C07C269/04 C07C269/06 C07D295/135
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C271/00
氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCOHal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C271/06
氨基甲酸酯
C07C271/08
氨基甲酸酯基的氧原子连接非环碳原子
C07C271/24
至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子
法律状态
2022-04-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07C 271/24
申请日 : 20211123
申请日 : 20211123
2022-04-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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