一种卡利拉嗪中间体的制备方法
公开
摘要
本发明公开了一种卡利拉嗪中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。首先用原料反式‑(N‑Boc‑4‑氨基环已基)乙酸还原得到反式‑(N‑Boc‑4‑氨基环已基)乙醇(Int.1)，随后用原料2,3‑二氯苯胺和双(2‑氯乙基)乙胺在相转移催化作用下分子内关环得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪(Int.2)，随后Int.1与Int.2发生光延反应，纯化除掉三苯基氧磷得到卡利拉嗪中间体(化学式所式Int.3)。本发明原料易得，步骤简洁，反应条件温和且连续，对设备要求相对较低，产品纯度大于99.0％。
基本信息
专利标题 ：
一种卡利拉嗪中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114539184A
申请号 ：
CN202210105867.8
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2022-01-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
李国伟孙桂淦徐清雨
申请人 ：
泰州精英化成医药科技有限公司
申请人地址 ：
江苏省泰州市开发区寺巷镇富野村、帅于村F幢4楼南侧
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210105867.8
主分类号 ：
C07D295/135
IPC分类号 ：
C07D295/135
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/04
有被杂原子取代的烃基，连在环氮原子上
C07D295/12
被以单键或双键键合的氮原子取代
C07D295/135
有被碳环或被碳环断开的碳链分隔开的环氮原子和取代基氮原子
法律状态
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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