一种卡利拉嗪及其中间体的制备方法
公开
摘要
本发明提供了一种卡利拉嗪及其中间体的制备方法。本发明公开了一种卡利拉嗪中间体5的制备方法，包括以下步骤：a)溶剂中，碱存在下，将2‑[1‑(4‑氨基]‑环己基)‑乙酸乙酯盐酸盐1与氨基保护试剂进行缩合反应，得到卡利拉嗪中间体2；b)在溶剂中，将卡利拉嗪中间体2，在碱性条件水解，然后酸化，得到卡利拉嗪中间体3；c)有机溶剂中，催化剂和碱存在下，将卡利拉嗪中间体3与1‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪4进行缩合反应得到卡利拉嗪中间体5。本发明的制备方法原料易得，操作简便，反应收率高，适合于工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种卡利拉嗪及其中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114539185A
申请号 ：
CN202011325185.5
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2020-11-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
郝群陈修雷唐超王婷婷应述欢
申请人 ：
上海博志研新药物技术有限公司
申请人地址 ：
上海市浦东新区张江高科张江高科技园区松涛路647弄1号楼
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011325185.5
主分类号 ：
C07D295/182
IPC分类号 ：
C07D295/182 C07D295/135
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/16
环氮原子被酰基化
C07D295/18
被羧酸或羧酸的硫或氮的类似物衍生的基
C07D295/182
由羧酸衍生的基
法律状态
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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