本发明公开了一种敲除载体，包括CRISPR/Cas9载体骨架和连接到CRISPR/Cas9载体骨架上的一段互补DNA序列；CRISPR/Cas9载体骨架能够表达Cas9核酸酶；互补DNA序列能够被对应地转录为特异性识别Prdm16基因中的特定序列的sgRNA，sgRNA能够与Prdm16基因中特定序列互补配对，使Cas9酶特异地切割特定序列和特定序列的互补链，特定序列中包括Prdm16基因的终止密码子。本发明还公开了一种打靶载体，所述打靶载体与所述的敲除载体配合使用以在所述Cas9酶的切割位点处插入标记基因。本发明还公开了一种Prdm16基因表达量检测试剂盒。本发明还公开了一种敲入有荧光素酶基因的Prdm16表达量检测用非人哺乳动物模型。本发明还公开了一种Prdm16表达量检测方法。本发明还公开了一种所述非人哺乳动物模型的应用。