本发明提供一种度洛西汀中间体的制备方法，涉及化学合成技术领域，本发明包括以下步骤；（1）将2‑乙酰噻吩、浓盐酸、负载氧化锆‑氧化钛的磷钨酸、多聚甲醛、二甲基甲醇混合后，得到3‑二甲胺基‑1‑（2‑噻吩基）‑1‑丙酮盐酸盐；（2）将3‑二甲胺基‑1‑（2‑噻吩基）‑1‑丙酮盐酸盐溶于甲醇溶液中得到混合溶液1，加入硼氢化钠进行氧化还原反应，得到（RS）‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑（2‑噻吩基）丙胺；（3）将（RS）‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑（2‑噻吩基）丙胺溶于甲苯、甲醇的混合液，滴加S‑扁桃酸，得到S‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑（2‑噻吩基）丙胺。本发明使用负载氧化锆‑氧化钛的磷钨酸作为催化剂，加快反应速度，提高反应收率，避免副产物的生成。