检测稀有突变和拷贝数变异的系统和方法
公开
摘要
本发明提供了用于检测无细胞多核苷酸中的稀有突变和拷贝数变异的系统和方法。通常，该系统和方法包括样品制备或从体液中提取和分离无细胞多核苷酸序列；随后通过本领域已知的技术对无细胞多核苷酸进行测序；以及应用生物信息学工具与参考相比检测稀有突变和拷贝数变异。该系统和方法还可包含不同疾病的不同稀有突变或拷贝数变异谱的数据库或集合，其将作为附加参考用于帮助疾病的稀有突变的检测、拷贝数变异谱分析或普通遗传谱分析。
基本信息
专利标题 ：
检测稀有突变和拷贝数变异的系统和方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114574581A
申请号 ：
CN202210198793.7
公开（公告）日 ：
2022-06-03
申请日 ：
2014-03-15
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
阿米尔阿里·塔拉萨兹埃尔米·埃尔图凯
申请人 ：
夸登特健康公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
北京安信方达知识产权代理有限公司
代理人 ：
韦昌金
优先权 ：
CN202210198793.7
主分类号 ：
C12Q1/6886
IPC分类号 ：
C12Q1/6886 G16B20/10 G16B20/20 G16B20/30 G16B20/40 G16B20/50 G16B30/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
C12Q1/6886
用于癌症
法律状态
2022-06-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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