吡啶并[2.3-d]嘧啶衍生物的制备方法
授权
摘要
N-(4-[2-(吡啶并[2，3-d)嘧啶-6-基)烷基]苯甲酰基]-L-谷氨酸的2，4-二氨基和2-氨基-4-羟基的衍生物。以及相应的5，6，7，8-四氢基化合物是抗肿瘤剂。这些化合物。从相应的被护谷氨酸衍生物。经水解或氢解去除羧酸保护基团而制备。典型化合物为N-(4-[2-氨基-4-羟基-5，6，7，8-四氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-基)-乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸。
基本信息
专利标题 ：
吡啶并[2.3-d]嘧啶衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86101475A
申请号 ：
CN86101475.8
公开（公告）日 ：
1987-01-21
申请日 ：
1986-03-08
授权号 ：
CN1016174B
授权日 ：
1992-04-08
发明人 ：
爱德华·C·泰勒彼得·J·哈林顿斯蒂芬·R·弗莱彻G·彼得·比尔兹利
申请人 ：
普林斯顿大学托管委员会
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN86101475.8
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 A61K31/505 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
1993-01-13 ：
授权
1992-04-08 ：
审定
1988-06-01 ：
实质审查请求
1987-01-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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