1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法
实质审查请求的生效
摘要
本发明涉及新颖的具通式(I)的1,2,4-三唑(1,5-a)嘧啶衍生物和它们的盐,式中各基团定义见说明书。本发明也包括所述化合物的制备方法。本发明的化合物抑制胃酸的分泌,此外它们可作为中间体,用来制备具有价值的增强收缩力,抗咽峡炎,消炎,抑制溃疡以及抑制胃酸分泌效应的化合物。
基本信息
专利标题 :
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1064276A
申请号 :
CN92101111.3
公开(公告)日 :
1992-09-09
申请日 :
1992-02-21
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
加伯·伯雷茨约瑟夫·勒特克拉若·勒特·尼·艾瑟斯拉兹罗·泊奥恩卓·里瓦彼德·特林卡
申请人 :
埃吉斯药物工厂
申请人地址 :
匈牙利布达佩斯
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 :
唐伟杰
优先权 :
CN92101111.3
主分类号 :
C07D487/04
IPC分类号 :
C07D487/04 A61K31/505
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物,不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
1994-06-01 :
实质审查请求的生效
1992-09-09 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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