一种头孢沙定母核的制备方法
授权
摘要
本发明涉及医药中间体合成技术领域，具体涉及一种头孢沙定母核的制备方法。该制备方法以7‑苯乙酰氨基‑3‑羟基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸对硝基苄基酯为起始原料，以原甲酸三甲酯作为甲基化试剂进行烯醇甲基化反应，在含有二氯代磷酸三苯酯、盐酸异丁醇和缚酸剂的溶剂中进行苯乙酰胺基脱除反应，将所得产物进行羧酸保护基脱除反应，制得所述头孢沙定母核。该制备方法在脱7位保护基的反应过程中无废水产生，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种头孢沙定母核的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112321611A
申请号 ：
CN202011182640.0
公开（公告）日 ：
2021-02-05
申请日 ：
2020-10-29
授权号 ：
CN112321611B
授权日 ：
2022-05-06
发明人 ：
何健宋炳浩金联明金大俊门万辉邹菁
申请人 ：
湖北凌晟药业有限公司
申请人地址 ：
湖北省襄阳市襄城区襄城经济开发区
代理机构 ：
河北国维致远知识产权代理有限公司
代理人 ：
墨伟
优先权 ：
CN202011182640.0
主分类号 ：
C07D501/59
IPC分类号 ：
C07D501/59 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/59
有杂原子直接连接在位置3
法律状态
2022-05-06 ：
授权
2021-02-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/59
申请日 : 20201029
申请日 : 20201029
2021-02-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN112321611A.PDF
PDF下载
