制备头孢烯衍生物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种由下式(I)表示的头孢烯衍生物或其无毒盐：其中，R1代表氟代低级烷基，A1代表环状的或无环铵基团，它们是由下式(II)表示的化合物：
其中，A1的定义与前面相同，与另一种下式(III)表示的化合物：
其中，R1的定义与前面相同，反应而制备出的，如果需要可将保护基团除去。
基本信息
专利标题 ：
制备头孢烯衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036769A
申请号 ：
CN89102593.6
公开（公告）日 ：
1989-11-01
申请日 ：
1989-03-15
授权号 ：
CN1022837C
授权日 ：
1993-11-24
发明人 ：
神谷卓内藤俊彦小松雄毅甲斐康信中村隆晴佐生学根本茂人杉山功勝镰政山内博
申请人 ：
卫材株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
魏金玺
优先权 ：
CN89102593.6
主分类号 ：
C07D501/24
IPC分类号 ：
C07D501/24 C07D501/20 C07D501/18 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
法律状态
2005-05-18 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-11-24 ：
授权
1991-01-23 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-11-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN1022837C.PDF
PDF下载
2、
CN1036769A.PDF
PDF下载
