头孢烯衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
这里描述的是用下述通式表示的头孢烯衍生物：式中n是1或2，Y是CH或氮原子，R1是低级烃基或羧基、氨基甲酰基、环丙基取代的低级烷基，R2是羟基、低分子烷基、羟基取代的低级烷基或氨基甲酰基。这种衍生物可用作抗菌剂。这里还叙述了该衍生物(抗菌制品)及其中间体的制备过程。
基本信息
专利标题 ：
头孢烯衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86100852A
申请号 ：
CN86100852.9
公开（公告）日 ：
1986-07-09
申请日 ：
1986-01-14
授权号 ：
CN1019494B
授权日 ：
1992-12-16
发明人 ：
山内博杉山功齐藤勋野本诚一郎神谷卓町田善正根木茂人
申请人 ：
卫材株式会社
申请人地址 ：
日本东京都文京区小石川4-6-10
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
卢新华
优先权 ：
CN86100852.9
主分类号 ：
C07D501/46
IPC分类号 ：
C07D501/46 A61K31/54
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
C07D501/46
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
2000-03-08 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-09-22 ：
授权
1992-12-16 ：
审定
1988-04-27 ：
实质审查请求
1986-07-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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