一种艾曲波帕的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种艾曲波帕的制备方法，包括以下步骤：1.依次将起始物料Ⅰ、冰醋酸、氢溴酸持续反应至完毕得中间体Ⅰ。2.中间体Ⅰ在钯催化作用下经甲酸铵还原得中间体Ⅱ。3.中间体Ⅱ经重氮化加成得艾曲波帕。该方法在保证药品质量的前提下避免用氢气直接还原硝基，使其能安全的生产放大。同时在控制艾曲波帕单一最大杂质不超过0.1%，总杂质不超过1.0%的基础上可使反应能更快速完成，可以进一步使制备工艺的时间得以缩短，提高了艾曲波帕的制备速度，增强该品种的市场竞争力。
基本信息
专利标题 ：
一种艾曲波帕的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114507186A
申请号 ：
CN202111456562.3
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2021-12-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王浩姜根华霍志甲张瑜张杰
申请人 ：
天津力生制药股份有限公司
申请人地址 ：
天津市西青区开发区赛达北一道16号
代理机构 ：
天津市杰盈专利代理有限公司
代理人 ：
朱红星
优先权 ：
CN202111456562.3
主分类号 ：
C07D231/48
IPC分类号 ：
C07D231/48
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物，含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连
C07D231/44
氧和氮原子或硫和氮原子
C07D231/46
氧原子在位置3或5和氮原子在位置4
C07D231/48
有烃基连在上述氮原子上
法律状态
2022-06-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 231/48
申请日 : 20211202
申请日 : 20211202
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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