本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种比拉斯汀中间体化合物及其制备方法。本发明以(E)‑2‑(1‑(2‑溴乙烯基)哌啶‑4‑基)‑1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑为起始物料与联硼酸频那醇酯及2‑(4‑溴苯基)‑2‑甲基丙酸甲酯反应得新中间体化合物甲基(E)‑2‑(4‑(2‑(4‑(1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)哌啶‑1‑基)乙烯基)苯基)‑2‑α,α丙酸甲酯。同时本发明提供了该新中间体化合物经还原制备比拉斯汀重要中间体4‑[2‑[4‑[1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑2‑苯并咪唑基]‑1‑哌啶基]‑乙基]‑α,α‑二甲基苯乙酸甲酯的方法。本发明的新中间体合成方法简单，合成的比拉斯汀重要中间体相比现有技术具有更高的收率与纯度，且操作简便、安全，适合工业化生产。