生产头孢素化合物的方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及生产3-(3-氧丁酰氧甲基)-3-头孢-4-羧酸的方法，该方法反应温度低、反应时间短，收率高，其特征在于：在4-(叔氨基)吡啶存在下将3-羟甲基-3-头孢-4-羧酸与烯二酮反应，制得的产物可用作抗菌剂或用作合成抗菌剂的中间体。
基本信息
专利标题 ：
生产头孢素化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1040201A
申请号 ：
CN89105628.9
公开（公告）日 ：
1990-03-07
申请日 ：
1989-08-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
内藤建三石桥幸雄藤谷敏彦
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN89105628.9
主分类号 ：
C07D501/18
IPC分类号 ：
C07D501/18 C07D501/26
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/18
7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸
法律状态
1996-10-16 ：
专利申请的视为撤回
1991-04-24 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-03-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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