新的头孢烯化合物
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及新的头孢烯化合物及其药学上可接受的盐。更确切地说，涉及具有抗菌活性的新的头孢烯化合物和其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及治疗人体和动物体传染性疾病的方法。本发明的头孢烯化合物显示了高的抗菌活性，能抑制广谱致病原微生物包括革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长，可用作抗菌剂，尤其是口服抗菌剂。本发明的头孢烯化合物可以用下列通式(I)表示。其中，R1、R2、R3和R4如说明书所限定。
基本信息
专利标题 ：
新的头孢烯化合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1144222A
申请号 ：
CN93120376.7
公开（公告）日 ：
1997-03-05
申请日 ：
1993-10-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
川端浩二寺泽武志中村绫子中村英子白井文幸板根和夫
申请人 ：
藤泽药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王其灏
优先权 ：
CN93120376.7
主分类号 ：
C07D501/56
IPC分类号 ：
C07D501/56 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/48
被杂环取代的亚甲基
C07D501/56
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
1998-05-13 ：
专利申请的视为撤回
1997-03-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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