口服头孢菌素衍生物及其制备和应用
视为撤回的专利申请
摘要
发明公开式(1)所示头孢菌素衍生物和其药用盐及其制备方法。式(1)中R1是低级烷基，低级烷氧甲基或低级链烯基，R2和R3是低级烷基或氢。式(1)所示化合物适用于口服抗菌剂，有很好的抗菌效果，很高的消化道吸收率和很高的尿回收率。
基本信息
专利标题 ：
口服头孢菌素衍生物及其制备和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1033808A
申请号 ：
CN88108481.6
公开（公告）日 ：
1989-07-12
申请日 ：
1988-12-12
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
竹内富雄近藤信一池田大四郎黄世平小山义之
申请人 ：
财团法人微生物化学研究会
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN88108481.6
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 C07D501/24 C07D501/04 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
1991-10-02 ：
视为撤回的专利申请
1989-07-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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